Fuente: www.isanidad.com
Los resultados positivos del ensayo de fase 3 Destiny-Breast06 indican que trastuzumab deruxtecán redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 38% frente a la quimioterapia estándar y alcanzó una mediana de supervivencia libre de progresión de 13,2 meses frente a 8,1 y 8,3 meses en los brazos de quimioterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos (RH) y HER2-low y en la población total del ensayo, pacientes RH positivo, HER2-low y HER2-ultralow, tras una o más líneas de tratamiento endocrino.
Los resultados se han presentado en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO24). Este medicamento es un anticuerpo conjugado dirigido específicamente a HER2 descubierto por Daiichi Sankyo y desarrollado y comercializado por la Alianza Daiichi Sankyo y AstraZeneca.
Trastuzumab deruxtecán redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 38% frente a la quimioterapia estándar en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2-bajo y ultrabajo
En pacientes HER2-low, la tasa de respuesta objetiva (TRO) confirmada fue del 56,5% en el brazo de este ADC, con nueve respuestas completas (RC) confirmadas y 194 respuestas parciales (RP) frente al 32,2% en el brazo de quimioterapia, con cero RC y 114 RP.
En la población total del ensayo, la TRO confirmada en el brazo de este ADC fue del 57,3% con 13 RC y 237 RP frente al 31,2% en el brazo de quimioterapia, con 0 RC y 134 RP. Las pacientes HER2-ultralow, tuvieron una TRO confirmada en el brazo de este ADC del 61,8%, con 4 RC y 43 RP, frente al 26,3% en el brazo de quimioterapia, con 0 RC y 20 RP.
“Las terapias endocrinas se utilizan ampliamente en las fases iniciales del tratamiento del cáncer de mama metastásico RH positivo pero, tras una o más líneas de tratamiento, los pacientes suelen obtener una eficacia limitada con terapia endocrina adicional”, afirma Giuseppe Curigliano, MD, PhD, Catedrático de Oncología Médica de la Universidad de Milán y Jefe de la División de Desarrollo Precoz de Fármacos del Instituto Europeo de Oncología, IRCCS, Italia, e Investigador Principal del ensayo.
Dr. Curigliano: “Los resultados muestran que trastuzumab deruxtecán podría convertirse en un nuevo estándar de tratamiento para pacientes con tumores HER2-low y HER2-ultralow tras terapia endocrina en el contexto metastásico”
“Con una mediana de supervivencia libre de progresión de más de un año, los resultados de Destiny-Breast06 muestran que este ADC podría convertirse en un nuevo estándar de tratamiento para pacientes con tumores HER2-low y HER2-ultralow tras terapia endocrina en el contexto metastásico”, añade.
El perfil de seguridad de este ADC en Destiny-Breast06 fue consistente con el de ensayos clínicos previos de cáncer de mama, sin que se identificaran nuevos problemas de seguridad. Los efectos adversos originados durante el tratamiento (EAOTs) de grado 3 o superior más frecuentes, que se produjeron en el 5% o más de los pacientes tratados con este ADC, fueron neutropenia (20,7%), leucopenia (6,9%) y anemia (5,8%). La enfermedad pulmonar intersticial (EPI) o neumonitis se produjo en el 11,3% de los pacientes tratados con este ADC.
La mayoría de los episodios de EPI o neumonitis fueron de grado bajo (grado 1 [n=7; 1,6%] o grado 2 [n=36; 8,3%]). Hubo tres episodios de EPI de grado 3 (0,7%), cero de grado 4 y tres de grado 5 (0,7%), según determinó un comité independiente.
Las pacientes del ensayo Destiny-Breast06 recibieron una mediana de dos líneas previas de terapia endocrina en cada brazo de tratamiento
Las pacientes del ensayo Destiny-Breast06 recibieron una mediana de dos líneas previas de terapia endocrina en cada brazo de tratamiento. En la población total del ensayo, el 14,9% de los pacientes (n=65) del brazo de este ADC habían recibido una línea previa de terapia endocrina y el 67,8% (n=295) habían recibido dos líneas previas de terapia endocrina.
Ningún paciente del ensayo había recibido tratamiento previo con quimioterapia en el contexto metastásico. La mediana de la duración del seguimiento fue de 18,2 meses. Al corte de los datos el 18 de marzo de 2024, un total de 119 pacientes (14,0%) permanecían en tratamiento en el estudio, 89 pacientes (20,5%) recibiendo este ADC y 30 (7,2%) recibiendo quimioterapia.
Susan Galbraith: “Destiny-Breast06 representa otro potencial cambio de paradigma en la forma de tratar a los pacientes de todo el espectro del cáncer de mama metastásico RH positivo”
“Este ADC continúa ofreciendo resultados innovadores para un medicamento dirigido a HER2 en diferentes tipos de cáncer”, declara Ken Takeshita, MD, Director Global de I+D de Daiichi Sankyo, “incluso en tumores con niveles muy bajos de expresión de HER2, lo que sugiere que podría tener un papel importante en el tratamiento de una amplia gama de cánceres de mama metastásicos con expresión de HER2”.
“Destiny-Breast06 representa otro potencial cambio de paradigma en la forma de tratar a los pacientes de todo el espectro del cáncer de mama metastásico RH positivo”, afirma Susan Galbraith, MBBChir, PhD, Vicepresidenta Ejecutiva de I+D en Oncología de AstraZeneca.
