La compañía ha presentado la continuación del ensayo clínico “PHERGain II” para demostrar que, en pacientes con cáncer de mama temprano (HER2) positivo con buen pronóstico, un enfoque terapéutico sin quimioterapia puede ser tan eficaz como el estándar de atención actual, que implica el uso de este tratamiento generalmente más tóxico.

Este propósito está alineado con una de las grandes prioridades en investigación oncológica de acuerdo al criterio de asociaciones de referencia, es decir que la investigación clínica en oncología priorice la reducción de la toxicidad asociada al tratamiento del cáncer, ha informado este miércoles en un comunicado.

Dados los efectos secundarios y el impacto de la quimioterapia en la calidad de vida de los pacientes con cáncer de mama temprano, los investigadores apuestan por dar con una nueva estrategia terapéutica que permita prescindir de la quimioterapia sistémica tradicional en aquellos que pueden lograr una respuesta similar con un tratamiento menos tóxico, ha explicado la doctora Isabel Blancas, principal investigadora del estudio en el Hospital PTS de Granada.

“Este estudio podría significar en un futuro cercano el fin de la quimioterapia en un porcentaje significativo de las pacientes con este tipo de tumores”, ha añadido.

El cáncer de mama HER-2+ es un tipo de cáncer con alta presencia del receptor 2 de factor de crecimiento epidémico humano (HER-2), una proteína que promueve el crecimiento de las células cancerosas.

Cuando estos tumores se detectan temprano, antes de que se diseminen a otras áreas del cuerpo, se extraen mediante cirugía y se tratan con terapias dirigidas a bloquear HER-2.

Sin embargo, incluso en los pacientes con buen pronóstico, la combinación con la quimioterapia sigue formando parte del tratamiento estándar para prevenir la reaparición del tumor después de la cirugía.

Para estos pacientes, existe un gran interés en explorar una combinación o secuencia optimizada con fármacos dirigidos a HER2 que elimine la necesidad de quimioterapia sin afectar al beneficio clínico del tratamiento, lo que podría tener un impacto positivo en su calidad de vida.

En el ensayo se administrará a los pacientes un tratamiento preoperatorio con “trastuzumab” y “pertuzumab”, fármacos dirigidos a bloquear HER-2, sin quimioterapia.

Los tumores serán escaneados mediante resonancia magnética antes y después del tratamiento para determinar si es posible predecir el nivel de respuesta patológica alcanzado tras el tratamiento mediante la obtención no invasiva de imágenes del tumor.

Tras la cirugía, en función de la respuesta a la terapia con trastuzumab y pertuzumab, se continuará el tratamiento con la misma combinación de fármacos o bien con T-DM1, otro fármaco bloqueante de HER-2, y se reservará el uso de quimioterapia únicamente a aquellos pacientes que peor hayan respondido al tratamiento preoperatorio y que por tanto cuenten con peor pronóstico. EFE