La administración de trastuzumab y pertuzumab por vía subcutánea pueden reducir un 80% los costes no farmacológicos

“Gracias a esta nueva formulación, los pacientes pasan mucho menos tiempo en el hospital de día. No precisan estar mañanas o incluso jornadas enteras para recibir su medicación, algo muy importante teniendo en cuenta que deben acudir al hospital cada tres semanas para recibir su medicación”, ha explicado el Dr. José Ángel García Sáenz, oncólogo médico del Hospital Clínico San Carlos de Madrid.

El especialista ha puesto el foco en la menor carga emocional derivada de la venopunción. “Hemos conseguido con esta administración humanizar el tratamiento. Hemos logrado que las pacientes con cáncer de mama se sientan menos enfermas”, añadió el Dr. García Saenz.

PROCESO DE APROBACIÓN

Plaza ha destacado que la combinación de ambas moléculas supone ahorros al sistema sanitario. “El reto que teníamos era conseguir mejoras desde el punto de vista asistencial, de la calidad de vida y de la eficiencia del sistema”. En concreto, este tratamiento supone un ahorro “del 80% de los costes no farmacológicos”.

Tras la aprobación por la Comisión Europea, el tratamiento ha tardado 30 meses en estar disponible en España. “Se trata de un retraso considerable. La negociación no ha sido sencilla pero al final lo hemos conseguido”, ha añadido el director de Corporate Affairs de Roche Farma España